Nitinella Plus

Nitinella Plus

Gallengang-Stent SX-ELLA

Indikationen

Der Nitinella Plus-Stent kommt bei der palliativen Behandlung von biliären Stenosen, die durch maligne Neoplasmen verursacht sind, zum Einsatz.

Exzellente Flexibilität, Durchgängigkeit auch bei Biegung.
Exzellente Flexibilität, Durchgängigkeit auch bei Biegung.

Merkmale

  • Die exzellente Flexibilität erlaubt die Stentplatzierung bei gewundenen Anatomien
  • Die Radialkraft des Stents gewährleistet die Durchgängigkeit und verhindert Dislokation
  • Die optimierte Stentverkürzung erlaubt die einfache Platzierung des Stents
  • Atraumatische Stentenden zur effektiven Prävention von Traumata in den Gallengängen
  • Die Möglichkeit zum erneuten Laden erhöht die ­Kontrolle für den Arzt während der Anwendung und erlaubt die Neupositionierung
  • Röntgenmarker aus Platin/Iridium an beiden Stentenden und in der Mitte vereinfachen die Anwendung des Stents.
  • Die Silikonbeschichtung verhindert das Tumoreinwachsen.
  • Das geflochtene Einführsystem ist resistent gegen Knickstellen und erlaubt hervorragendes Einführen und Stent­anwendung
  • Das Einführsystem endet mit einer röntgen­dichten Olive.

 

 

Einführsystem ist resistent gegen Knickstellen
Einführsystem ist resistent gegen Knickstellen
Festhalten und Neupositionierung des Stents
Festhalten und Neupositionierung des Stents
Silikonbeschichtung und atraumatische Stentenden (A: Röntgenmarker)
Silikonbeschichtung und atraumatische Stentenden (A: Röntgenmarker)

Bestellhinweise

 

Endoskopisches Einführsystem TTS
175 cm

REF

⌀ des Stents [mm]

Stentlänge [mm]

⌀ des Einführsystems [F]

Nitinella Plus – B

Unbeschichteter Stent

Nitinella Plus

Teilweise
beschichteter Stent

Nitinella Plus

Vollständig
beschichteter Stent

8

40

7 für
unbeschichteten
und
9 für
beschichteten Stent

019-01B-08-040

019-01C-08-040

019-01D-08-040

60

019-01B-08-060

019-01C-08-060

019-01D-08-060

80

019-01B-08-080

019-01C-08-080

019-01D-08-080

100

019-01B-08-100

019-01C-08-100

019-01D-08-100

10

40

7 für
unbeschichteten
und
9 für
beschichteten Stent

019-01B-10-040

019-01C-10-040

019-01D-10-040

60

019-01B-10-060

019-01C-10-060

019-01D-10-060

80

019-01B-10-080

019-01C-10-080

019-01D-10-080

100

019-01B-10-100

019-01C-10-100

019-01D-10-100

 

Transhepatisches Einführsystem
60 cm

REF

⌀ des Stents [mm]

Stentlänge [mm]

⌀ des Einführsystems [F]

Nitinella Plus – B

Unbeschichteter Stent

Nitinella Plus

Teilweise
beschichteter Stent

Nitinella Plus

Vollständig
beschichteter Stent

8

40

7 für
unbeschichteten
und
9 für
beschichteten Stent

019-01B-08-040-T

019-01C-08-040-T

019-01D-08-040-T

60

019-01B-08-060-T

019-01C-08-060-T

019-01D-08-060-T

80

019-01B-08-080-T

019-01C-08-080-T

019-01D-08-080-T

100

019-01B-08-100-T

019-01C-08-100-T

019-01D-08-100-T

10

40

7 für
unbeschichteten
und
9 für
beschichteten Stent

019-01B-10-040-T

019-01C-10-040-T

019-01D-10-040-T

60

019-01B-10-060-T

019-01C-10-060-T

019-01D-10-060-T

80

019-01B-10-080-T

019-01C-10-080-T

019-01D-10-080-T

100

019-01B-10-100-T

019-01C-10-100-T

019-01D-10-100-T

Empfohlener Führungsdraht:
0,035‘‘ (0,89 mm), ­steif, Mindestlänge 360 cm (endoskopische Anwendung) oder 180 cm (transhepatische Anwendung)