Ösophagus-Stent

Indikationen

Behandlung von Ösophagus- oder Magenleckagen aus folgenden Gründen:

• Anastomotische Wunddehiszenz (Ösophagektomie, Magen-Bypass)
• Ösophagus-Rupturen und -Perforationen (spontane Ruptur, Boerhaave-Syndrom; iatrogene Ruptur bzw. Perforation, die während der Ösophagus-Dilatation aufgetreten ist; endoskopische Manipulationen, traumatische Ösophagus-Rupturen durch stumpfes Thorax-Trauma)
• Bei Patienten mit verzögerter Ösophagus- oder verzögerter Magenleckage (Stenting zur Vermeidung eines Ösophagus-Bypasses). Stenting ist mit Dekortikation und einer Muskellappenverstärkung verbunden.

Kontraindikationen

• Patienten, die keiner Endoskopie unterzogen werden können
• Ösophagus-, Lungen-, Kehlkopf- und Tracheal-Malignome oder Lymphome, die nichtheilende Leckagen verursachen
• Nicht lebensfähiger/nekrotischer jejunaler Kanal, der einen Magen-Bypass bildet
• Vollständig separierte Anastomose

Merkmale

• Variable Maschenweite in der Webstruktur und großer Durchmesser des Stents reduzieren die Dislokationsrate.
• Atraumatische Stentenden
• Röntgenmarker aus Platin/Iridium an beiden Stentenden und in der Mitte ermöglichen die akkurate Positionierung des Stents.
• Extraktionsfäden an beiden Stentenden für einfaches Entfernen des Stents mit dem ELLA Extraktor innerhalb von 14 Tagen nach Implantation
• Silikonbeschichtung für hohe mechanische Haltbarkeit und Säurebeständigkeit.
• Großer Stentdurchmesser für optimalen Druck gegen die Ösophaguswand.
• Die Silikonbeschichtung ist innen glatt und außen geraut.
• Schmale Ränder ohne Silikonbeschichtung an beiden Stentenden ermöglichen das Einwachsen der Schleimhaut, um eine Barriere für den Raum zwischen dem Stent und das Gewebe zu erreichen.